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  1. 学術雑誌論文

Synthesis of Vicinally Functionalized 1,4-Dihydropyridines and Diazabicycles via a Pseudo-Intramolecular Process

http://hdl.handle.net/10173/1330
http://hdl.handle.net/10173/1330
a093c607-13b6-494a-b356-f3e0912cbba9
名前 / ファイル ライセンス アクション
27-24.pdf 27-24.pdf (372.5 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2016-03-25
タイトル
タイトル Synthesis of Vicinally Functionalized 1,4-Dihydropyridines and Diazabicycles via a Pseudo-Intramolecular Process
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Nishiwaki, Nagatoshi

× Nishiwaki, Nagatoshi

Nishiwaki, Nagatoshi

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Hirao, Shotaro

× Hirao, Shotaro

Hirao, Shotaro

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Sawayama, Jun

× Sawayama, Jun

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Asahara, Haruyasu

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Sugimoto, Ryuichi

× Sugimoto, Ryuichi

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Kobiro, Kazuya

× Kobiro, Kazuya

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Saigo, Kazuhiko

× Saigo, Kazuhiko

Saigo, Kazuhiko

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 An α-nitro-δ-keto nitrile readily forms the corresponding ammonium salt immediately upon treatment with an amine. When the amine liberated under equilibrium, the nucleophilic amine and the electrophilic keto nitrile come close to each other to afford so-called an intimate pair. The spatial proximity realized an efficient reaction to give a 2-amino-3-nitro-1,4-dihydropyridine; the reaction proceeded like an intramolecular reaction although it is actually an intermolecular reaction, namely the pseudo-intramolecular reaction. The bifunctionality of the keto nitrile also enabled the pseudo-intramolecular imination followed by tandem cyclization leading to diazabicyclic frameworks.
書誌情報 Tetrahedron

巻 70, 号 2, p. 402-408, 発行日 2014
DOI
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1016/j.tet.2013.11.044
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
出版者
出版者 Elsevier Ltd.
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Ver.1 2023-05-15 13:41:44.479435
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