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  1. 学術雑誌論文

Bicyclization Involving Pseudo-Intramolecular Imination with Diamines

http://hdl.handle.net/10173/1334
http://hdl.handle.net/10173/1334
96c01b77-ce37-4bff-bbd5-4a91ccdbb659
名前 / ファイル ライセンス アクション
27-17.pdf 27-17.pdf (171.1 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2016-03-25
タイトル
タイトル Bicyclization Involving Pseudo-Intramolecular Imination with Diamines
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Nishiwaki, Nagatoshi

× Nishiwaki, Nagatoshi

Nishiwaki, Nagatoshi

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Hirao, Shotaro

× Hirao, Shotaro

Hirao, Shotaro

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Sawayama, Jun

× Sawayama, Jun

Sawayama, Jun

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Saigo, Kazuhiko

× Saigo, Kazuhiko

Saigo, Kazuhiko

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Kobiro, Kazuya

× Kobiro, Kazuya

Kobiro, Kazuya

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 α-Nitro-δ-keto nitriles and α-nitro-δ-keto ester were readily converted to diazabicyclo compounds having vicinal functionality upon treatment with diamines. The keto nitrile attracts the diamine nearby to an acidic hydrogen to cause the pseudo-intramolecular imination which proceeds efficiently without any catalyst at room temperature.
書誌情報 Chemical Communications

巻 47, p. 4938-4940, 発行日 2011
DOI
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1039/C1CC10705D
権利(URI)
権利情報 http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2011/CC/c1cc10705d#!divAbstract | http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2011/CC/c1cc10705d#!divAbstract
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
出版者
出版者 Royal Society of Chemistry
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Ver.1 2023-05-15 13:41:35.364664
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