WEKO3
アイテム
Bicyclization Involving Pseudo-Intramolecular Imination with Diamines
http://hdl.handle.net/10173/1334
http://hdl.handle.net/10173/133496c01b77-ce37-4bff-bbd5-4a91ccdbb659
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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27-17.pdf (171.1 kB)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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| 公開日 | 2016-03-25 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Bicyclization Involving Pseudo-Intramolecular Imination with Diamines | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | eng | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | journal article | |||||
| 著者 |
Nishiwaki, Nagatoshi
× Nishiwaki, Nagatoshi× Hirao, Shotaro× Sawayama, Jun× Saigo, Kazuhiko× Kobiro, Kazuya |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | α-Nitro-δ-keto nitriles and α-nitro-δ-keto ester were readily converted to diazabicyclo compounds having vicinal functionality upon treatment with diamines. The keto nitrile attracts the diamine nearby to an acidic hydrogen to cause the pseudo-intramolecular imination which proceeds efficiently without any catalyst at room temperature. | |||||
| 書誌情報 |
Chemical Communications 巻 47, p. 4938-4940, 発行日 2011 |
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| DOI | ||||||
| 関連タイプ | isVersionOf | |||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||
| 関連識別子 | 10.1039/C1CC10705D | |||||
| 権利（URI） | ||||||
| 権利情報 | http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2011/CC/c1cc10705d#!divAbstract | http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2011/CC/c1cc10705d#!divAbstract | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | Royal Society of Chemistry | |||||
