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  1. 学術雑誌論文

Tailor-Made Synthesis of N,N,2,6-Tetrasubstituted 4-Nitroanilines by Three-Component Ring Transformation of Dinitropyridone

http://hdl.handle.net/10173/1470
http://hdl.handle.net/10173/1470
0296cc6e-9c79-45dc-934c-c6c7ebf98ea8
名前 / ファイル ライセンス アクション
28-44.pdf 28-44.pdf (492.2 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-03-24
タイトル
タイトル Tailor-Made Synthesis of N,N,2,6-Tetrasubstituted 4-Nitroanilines by Three-Component Ring Transformation of Dinitropyridone
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Le, Song Thi

× Le, Song Thi

Le, Song Thi

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Asahara, Haruyasu

× Asahara, Haruyasu

Asahara, Haruyasu

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Nishiwaki, Nagatoshi

× Nishiwaki, Nagatoshi

Nishiwaki, Nagatoshi

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 The ring transformation of dinitropyridone afforded various kinds of 2,6-disubstituted-4-nitroanilines upon treatment with aliphatic ketones in the presence of ammonium acetate as a nitrogen source, wherein dinitropyridone behaved as the synthetic equivalent of unstable nitromalonaldehyde. The benzene ring, as well as the amino group of the nitroaniline framework, was easily modified by only changing a ketone and the nitrogen source, which afforded N,N,2,6-tetrasubstituted 4-nitroanilines in good to excellent yields.
書誌情報 European Journal of Organic Chemistry

巻 2015, 号 6, p. 1203-1206, 発行日 2015-02
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1099-0690
DOI
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1002/ejoc.201403652
権利
権利情報 This is the accepted version of the following article: European Journal of Organic Chemistry, 2015(6), 1203-1206, 2015-02, which has been published in final form at http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201403652. This article may be used for non-commercial purposes in accordance with the Wiley Self-Archiving Policy [olabout.wiley.com/WileyCDA/Section/id-820227.html].
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
出版者
出版者 WILEY-VCH Verlag GmbH
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Ver.1 2023-05-15 13:39:18.692891
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